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生態中心趙旭教授|UV/亞硫酸鹽輔助電沉積,有效回收五價銻

時間:2025-01-23 08:08:27 作者:147小編 點擊:

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第1作者:趙旭

通訊作者:趙旭

通訊單位:中國科學院生態環境科研中心,中國科學院大學

論文DOI:

10.1016/j.cej.2020.124153.

亮點

Sb(V)的回收是經過水合電子-輔助電還原實現的;反應6小時后,在最佳要求下回收了95%以上的Sb(V);Sb(III)電化學還原為金屬Sb;實質的含Sb廢水的回收率達到60%。

全文速覽

銻(Sb)是一種有毒金屬,會對人類和動物的健康產生有害影響,因此呢,美國環境守護署(USEPA)將Sb列為高度優先的污染物之一。Sb(III)和Sb(V)是水中最平常的兩種形式,而后者被發掘更難去除。在過去的幾十年中,吸附,混凝和沉淀等區別技術已用于處理含Sb廢水。考慮到Sb可用于制備有用的合金和催化劑,與做為污染物去除相比,Sb的回收是更可取的。

科研顯示僅有Sb(III)能夠直接電沉積到陰極上,但該過程中觸及的Sb(III)氧化為Sb(V)會降低沉積效率。因此呢,在Sb(V)的電化學回收中,期望將Sb(V)有效地還原為Sb(III)。據報告,Sb(V)能夠經過生物過程或非生物還原劑如綠銹還原為Sb(III)。然則,這些過程很耗時,并且可能將雜質引入水基質中。近期,水合電子(eaq-)已導致高度注重由于擁有-2.9V的標準還原電勢,是最強還原劑之一。堿性要求下,在UV/亞硫酸鹽(S(IV))生成eaq-尤其有吸引力的,由于它的eaq-產率高且生成副產物較干凈。

在這項工作中,設計了紫外線/亞硫酸鹽輔助電化學沉積(UV/SO32-/E)系統,該系統經過運用兩室腔室施加外邊電場,并將其應用于Sb(V)回收。運用淬滅實驗和激光閃光光解實驗進行了科研,結果顯示在UV/亞硫酸鹽過程中生成的eaq-能夠有效將Sb(V)還原至成(III),同期在陰極上沉積為金屬Sb。另外因為產生OH-,即使在酸性要求下(pH = 4),能夠回收Sb(V),這有助于加強系統的pH值。施加的電場不僅保證了Sb(III)的電化學沉積,況且還實現了在寬pH范圍內將Sb(V)還原為Sb(III)。這項科研可能為處理含Sb的廢水供給有益的啟示,并且預計該結果將為Sb的回收供給新的見解。

圖文詮釋

(1)Sb(III)和Sb(V)的電化學還原行徑

圖1展示了三價和五價Sb的電化學行徑。在Sb(III)的電還原過程中,當施加的電勢少于-1.0V時,Sb的濃度降低。在施加電勢為?1.2V時,Sb(III)的最大回收率為70%。相比之下,當施加電勢在-0.5至-1.5 V范圍內時,幾乎出現Sb(V)的還原。對應的CV曲線說明,單獨的電沉積不可直接回收Sb(V)

(2)在亞硫酸鹽存在下紫外線誘導的Sb(V)電化學回收

進行了UV/SO32-/E工藝中Sb(V)的電化學回收,如圖2A所示。很顯著,銻(V)的濃度降低和Sb的陰極上的濃度在反應過程中增多,說明銻從水相遷移到陰極。值得注意的是,Sb(III)的濃度在最初的一小時內增多而后逐步降低。這可能是由于Sb(V)成功還原為Sb(III)導致的。總Sb保持恒定,包含Sb(III),Sb(V)和沉積Sb,顯示Sb的氣態形式(SbH3)不是這里過程中形成的。在UV/SO32-/E系統中在-1.2 V下恒電位電沉積2-6 h后,Ti板上起始顯現小顆粒,并且在陰極上逐步形成樹枝狀結構。因此呢,Sb(V)能夠在UV/SO32-/E體系下逐步電沉積到陰極上,沉積物的重點晶體形式是金屬Sb。經過XPS對沉積物進行分析顯示存在Sb(III)和Sb。

(3)紫外/亞硫酸鹽還原過程中的Sb(V)還原以及水合電子的關鍵功效

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從圖3A的結果能夠看出,僅在UV/亞硫酸鹽過程中Sb(V)被還原為Sb(III),并且當僅施加UV輻射或亞硫酸鹽時未觀察到Sb(III)的產生。這些結果進一步證實了Sb(V)在UV/亞硫酸鹽過程中被還原為Sb(III),并且Sb(III)是獨一檢測到的Sb(V)還原產物。科研了亞硫酸鹽濃度對UV/亞硫酸鹽工藝中Sb(V)還原的影響。如圖所示圖3B,較高的亞硫酸鹽濃度,Sb(V)的還原率越大。

為了探究在還原過程中起功效重點還原物種,重點可能是水合電子和H·,經過加入區別的活性物種淬滅劑進行探究。NO2-重點起到淬滅功效,NO3-起到淬滅水合電子的功效,4C和4D結果顯示,水溶液中電子水溶液中eaq-含量更少時,Sb(V)的還原不顯著,即eaq-在UV/SO32-法中的Sb(V)還原起到了重要功效

為了進一步確認Sb(Ⅴ)的還原過程中eaq-功效,進行激光閃光光解實驗。在10mM的亞硫酸鹽的存在下,檢測到在波長約680寬的吸收峰(圖5A),這與eaq-的電子光譜一致。

(4)在低pH值下陰極產生氫氧根離子以促進Sb(V)還原

在UV/SO32-/E系統中,即使在低pH值下,Sb(V)會被快速去除,并且溶液pH值對Sb去除的影響相對較小(圖6A)。Sb(III)的生成顯示即使當UV/SO32-/E系統的初始pH值為4.0時,Sb(V)可有效還原為Sb(III)。這重點歸因于陰極上出現析氫反應,陰極周邊pH值的增多,從而引起溶液中SO32-的增多,從而產生更加多eaq-來還原Sb(V)。

(5)亞硫酸鹽濃度和施加偏壓的影響

施加的偏置電勢是影響電沉積過程的另一個關鍵原因(圖7B),并且在所有施加的電勢下有效生成Sb(III)。CV結果顯示,當施加的偏置電位小于-0.8 V時,Sb(III)降低,并且更大的負電位有利于Sb電沉積。然而,進一步的電勢降低引起在陰極上產生氫,這將對陰極上Sb的還原產生有害影響。因此呢,施加的電壓應掌控在大約-1.2V。

文案小結

在這項科研中,研發了紫外/亞硫酸鹽輔助電沉積(UV/SO32-/E)系統,將Sb(V)轉化為Sb(III),而后在兩室反應器中將Sb(III)進一步回收到陰極上。發掘經過UV/亞硫酸鹽過程生成的水合電子是還原Sb(V)的活性物質施加的電場不僅保證了Sb的電化學沉積,況且在低pH下能夠增多陰極液的pH值,在Sb(V)的還原中發揮了重要功效。添加10 mM亞硫酸鈉和施加-1.2 V的電勢是回收Sb(V)(50 mg/L)的最有利要求,反應6小時內,Sb(V)回收率連續超過95%。

文案鏈接:

https://doi.org/10.1016/j.cej.2020.124153

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